Международная группа генетиков обнаружила 11 участков ДНК, вариации в которых влияют на развитие пограничного расстройства личности. Результаты опубликованы в журнале Nature Genetics. Об этом рассказывает ТАСС.
Ученые под руководством Марчеллы Ритчель из Гейдельбергского университета проанализировали геномы более миллиона здоровых европейцев и 12,3 тыс. человек с этим расстройством. Выяснилось, что около 17% вероятности заболевания обусловлено генетическими мутациями.
Среди найденных генов — несколько из семейства FOXP, отвечающих за развитие мозга и речь. Ранее эти же участки ДНК связывали с антисоциальным поведением, зависимостями и синдромом дефицита внимания. Это указывает на глубокие генетические связи между разными психическими нарушениями, что усложняет разработку терапий.
По оценкам, пограничное расстройство личности встречается у 1,6% населения Земли. Однако до сих пор не все специалисты признают его самостоятельным заболеванием. Новое исследование подтверждает его существование и генетическую основу.