Молекулярные биологи выяснили, что причиной гипергидроза могут быть мутации в натриевых каналах нейронов, управляющих потовыми железами. Открытие, сделанное учёными из Свободного университета Брюсселя (VUB), позволит разработать лекарства от этого синдрома. Данную информацию сообщает портал ТАСС.
По данным пресс-службы VUB, чрезмерное потоотделение — не просто реакция на стресс, а нарушение работы нервной системы. Исследователи планируют использовать существующие препараты, воздействующие на натриевые каналы, для борьбы с гипергидрозом.
Группа европейских, японских, канадских и американских биологов под руководством профессора Франка Босманса проанализировала ДНК почти 200 добровольцев. Часть из них страдала от гипергидроза — склонности к сильному потоотделению при стрессе или высокой температуре. Эта проблема затрагивает 2–5% населения Земли, но ранее почти не изучалась.
Учёные сравнили структуру около 20 тысяч генов у больных и здоровых участников. Они обнаружили примерно 400 вариаций, характерных для носителей синдрома. 13 из них влияли на активность нейронов, связанных с потовыми железами. Ключевой оказалась мутация в гене SCN10A, отвечающем за натриевые ионные каналы.
Опыты на мышах показали, что эта мутация делает нейроны чрезмерно чувствительными к сигналам, вызывая повышенное потоотделение. В будущем это позволит подавлять гипергидроз препаратами от нейропатической боли, блокирующими те же каналы.