Экспериментальное лечение оптогенетикой позволило семерым людям с дистрофией сетчатки частично обрести зрение. Работу выполнила команда молекулярных биологов из Франции, США и Швейцарии, об этом пишет ТАСС, ссылаясь на данные Питтсбургского университета. Об этом сообщает сайт Science XXI.
Профессор Хосе Сахель из Питтсбургского университета напомнил: дегенерация сетчатки связана с мутациями более 100 генов. Из-за такого разнообразия создавать отдельное лечение для каждого случая сложно. Новая технология, по его словам, нацелена на возвращение зрения вне зависимости от причины.
Для борьбы с разными формами слепоты ученые уже применяли генную терапию и стволовые клетки, восстанавливая работу клеток глаза. Нейроинтерфейсы также рассматривают как способ связать искусственную сетчатку с центрами зрения в мозге. Четыре года назад исследователи из США, Франции и Швейцарии соединили оба подхода. Тогда частично видеть снова смог пожилой мужчина из французской Бретани. Зрение он потерял примерно за 20 лет до лечения — причиной стала дистрофия сетчатки.
Набор генов доставляют в уцелевшие клетки сетчатки. Затем эти клетки реагируют на оранжевые вспышки от особых очков. Полученные данные уходят к зрительным центрам головного мозга.
В первой фазе испытаний участвовали 10 добровольцев, полностью потерявших зрение. Препарат с генами доставляли только в один глаз — в его сетчатку. На протяжении нескольких месяцев отслеживали реакцию организма, состояние глаз и мозговую активность. Семеро участников стали различать свет и силуэты предметов: прямые линии, дверные проемы и другие очертания. У четырех пациентов улучшения сохранялись многие месяцы наблюдений.