Немецкие исследователи изучили реакцию организма на вакцину от эболавируса Заир и обнаружили перекрёстную реактивность Т-клеток к вирусу Бундибугио более чем у половины привитых. Работу возглавил Кристоф Гельдмахер из Мюнхенского университета, статья вышла в The Lancet Infectious Diseases. Об этом сообщает портал N + 1.
В Демократической Республике Конго в мае 2026 года объявили о вспышке лихорадки Эбола. Позже её признали чрезвычайной ситуацией для здравоохранения мирового значения. К началу октября распространение болезни переросло в эпидемию: погибли больше 4000 человек, летальность оказалась выше 48 процентов. Случай стал вторым по масштабам за всю историю.
Возбудитель вспышки — редкий эболавирус Бундибугио. Против него, в отличие от более распространённых штаммов Заир и Конго, нет ни зарегистрированных вакцин и противовирусных препаратов, ни экспериментальных. Надежду связывают с прививками от других штаммов, однако данных об их эффективности недостаточно.
Проверяли рекомбинантную вакцину rVSVΔG-ZEBOV-GP, известную как Ervebo. Вирусы Заир и Бундибугио филогенетически далеки: совпадает 66,3 процента аминокислот. Заир и Судан ближе не стали — у них идентичных аминокислот 56,3 процента. Специалисты выровняли последовательности всех трёх штаммов, нашли высококонсервативные участки гликопротеина и составили пулы пептидов, отвечающие этим участкам.
Затем методом ELISpot с гамма-интерфероном проверили клеточные ответы. В выборку вошли 20 здоровых взрослых, привитых rVSVΔG-ZEBOV-GP, и семь непривитых; анализ делали через 28 дней после вакцинации. Ответ Т-клеток на гликопротеин вируса Заир обнаружили у 16 привитых, медиана — 28 пятен из миллиона мононуклеарных клеток крови. На гликопротеин Бундибугио реагировали 13 человек из 20, медиана — 16 пятен. На вирус Судан откликнулись лишь семеро, медиана — восемь пятен.
У привитых реакция встречалась заметно чаще, чем у непривитых, на гликопротеины Заир (p = 0,0009) и Бундибугио (p = 0,0041). Для вируса Судан такой разницы не нашли (p = 0,15). Почти у всех, кто отреагировал на Заир, были Т-клетки и к Бундибугио, частоты коррелировали (r = 0,77; p = 0,0007). Доза вакцины на силу ответа не влияла. Каждую из пяти высококонсервативных последовательностей гликопротеинов распознавали Т-клетки от четырёх до шести человек из 20.
Итог: одна инъекция лицензированной вакцины от вируса Заир запускает Т-клеточную кросс-реактивность к Бундибугио, а к вирусу Судан — в гораздо меньшей степени. Насколько это улучшает клинические исходы, пока неясно. Опыты на нечеловеческих приматах показали, что без Т-клеточного ответа вакцинная защита от лихорадки Эбола не работает. Авторы считают полученные данные доводом в пользу клинических испытаний существующих вакцин от вируса Заир во время нынешней эпидемии.
Испытания двух экспериментальных лекарств против вызванной Бундибугио лихорадки Эбола уже начались. Это смесь двух панэболавирусных моноклональных антител MBP134 и ремдесивир — низкомолекулярный противовирусный препарат из группы нуклеозидных аналогов.