В Сеченовском Университете изучили, как связаны с раком легкого опухолевые маркеры и сигнальные белки крови. Полученные данные пригодятся при создании комплексных лабораторных панелей, которые дополнят уже существующие способы диагностики. Об этом сообщает издание Naked Science.
В выборку вошли 91 пациент с таким диагнозом и 100 здоровых добровольцев. В образцах сыворотки одновременно измеряли концентрации маркеров опухоли, факторов роста и белков, отвечающих за воспаление, образование сосудов и регуляцию клеточной гибели. В список попали CA125, CYFRA21-1, HE4, FGF2, остеопонтин, пролактин, фактор стволовых клеток и VEGF. Статью напечатал журнал Molecular Oncology.
Оказалось, что набор этих молекул у больных отличается от показателей здоровых людей. Перспективу авторы видят не в отдельном маркере, а в их сочетаниях. Такой подход учитывает биологическую неоднородность болезни: одни опухоли выделяют одни вещества, другие — иные, и влияние на иммунные и сосудистые процессы тоже различается.
По словам директора Института персонализированной онкологии Сеченовского Университета, профессора Марины Секачевой, ни один сывороточный маркер пока не точен настолько, чтобы в одиночку подтвердить или исключить заболевание. Ставку она делает на комплекс молекул, отражающих разные стороны опухолевого процесса. Следующий шаг — выявить самые информативные сочетания и проверить их на более крупных и клинически разнообразных выборках.
В работе участвовали и иностранные аспиранты института, поступившие в университет по итогам международной олимпиады Open Doors.
Рак легкого часто находят на поздних стадиях: в начале специфических симптомов может не быть. Главным способом скрининга для групп высокого риска остается низкодозная компьютерная томография. Анализ крови могли бы применять дополнительно — например, для уточнения личного риска или разбора неоднозначных результатов визуализации. Но для этого кандидатные панели должны пройти независимую проверку и клиническую валидацию.
Авторы считают свою работу этапом системного поиска биомаркеров. Дальше нужно сопоставить уровни молекул со стадией и гистологическим типом опухоли, особенностями течения болезни и итогами лечения. Отдельный вопрос — способны ли предложенные сочетания отличить злокачественный процесс от доброкачественных заболеваний легких.