Химики Саратовского государственного университета имени Чернышевского выяснили, что гиппуровая кислота реагирует с азотсодержащими соединениями, образуя устойчивые соли. Такой подход помогает быстрее получать биологически активные молекулы для препаратов против инфекций, вирусов и опухолей. Об этом рассказывает ТАСС.
Работу поддержал грант РНФ. Вместе с саратовскими исследователями трудились коллеги из Пермского государственного университета и Института биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН. Статью напечатал Journal of Molecular Structure.
Гиппуровая кислота — природный метаболит, её уже применяют в составе некоторых лекарств. В СГУ рассказали, что она служит доступным строительным блоком для синтеза. Ожидалось, будто с диаминами кислота даст более сложные соединения, однако вышло иначе: образовались бесцветные кристаллы. Они растворяются в воде, но не в бензоле, плавятся при 120–200 градусах, не впитывают влагу и долго хранятся без особых условий.
Упорядоченное расположение ионов и близость реакционных групп превращают гиппураты в удобную платформу. В расплаве при нагреве из них получаются бисамиды, а микроволновая активация со следами воды приводит к бициклическим системам. Биологическую активность тоже проверили. «Экспериментально мы обнаружили биосовместимость гиппуратов алкилдиаммония с различными бактериальными штаммами», — приводит слова руководителя проекта, профессора кафедры органической и биоорганической химии СГУ Вячеслава Гринева, пресс-служба. По его словам, антимикробные свойства зависят прежде всего от строения катиона, а не от самой кислоты.
Кроме того, удалось математически кластеризовать компактную библиотеку гиппуратов и выделить активные соединения. Эти данные послужат основой для дальнейших поисков, добавил профессор.