28 июля международная группа генетиков объявила об обнаружении 26 новых генетических вариаций, повышающих риск фибромиалгии. Исследование, охватившее данные более 54 тысяч больных и 2,5 миллиона здоровых людей, провели ученые под руководством Королевского колледжа Лондона (KCL). Об этом сообщает ТАСС.
«Наш анализ ДНК свыше 2 миллионов человек подтверждает: фибромиалгия — реальное заболевание, связанное с нарушениями в работе болевых нейронов, — заявила профессор KCL Фрэнсес Уильямс. — Мы существенно продвинулись в понимании механизмов болезни и выявили клеточные процессы, которые помогут создать новые методы лечения».
Фибромиалгия — хронический болевой синдром, поражающий 2,5–4% населения, преимущественно женщин. Пациенты страдают от болей во всем теле, бессонницы, хронической усталости, спазмов, проблем с пищеварением и дыханием.
Ранее болезнь считали психическим или воспалительным расстройством, но новые данные указывают на генетическую основу. Ученые объединили результаты 11 геномных исследований из США, Великобритании, Финляндии, Дании и других стран Европы. Они сравнили геномы 54 тысяч больных и 2,5 миллионов здоровых добровольцев.
В результате выявлены 26 генов, вариации которых влияют на риск фибромиалгии. Ключевые связаны с генами HTT и GPR52, ранее ассоциированными с болезнью Хантингтона. Мутации в генах CELF4, STK31 и ARHGAP15, участвующих в передаче болевых сигналов, также повышают риск. Это подтверждает связь заболевания со сбоями в формировании болевых ощущений.