В Москве 16 октября на конгрессе ASCA Congress 2026, посвященном анализу единичных клеток, исследователи представили работы о восстановлении органов у мышей и об экспериментальной генной терапии. Среди тем — печень, роговица глаза, болезнь Паркинсона и врожденная гиперплазия надпочечников. Об этом рассказывает ТАСС.
Заведующий лабораторией роста и развития НИИ морфологии человека имени академика А. П. Авцына Российского научного центра хирургии имени академика Б. В. Петровского, доктор медицинских наук Андрей Ельчанинов рассказал про модель резекции печени, которую воспроизвели у обычных лабораторных мышей. У иглистых мышей, по его словам, заживление и набор массы органа идут заметно быстрее. Уже на третьи сутки вес печени вернулся к прежнему.
Анализ отдельных клеток вскрыл разницу в иммунном ответе. У иглистых грызунов на раннем этапе включались макрофаги печени, или клетки Купфера, а у обычных сначала доминировали нейтрофилы. Насколько эти различия важны для регенерации, еще предстоит выяснить.
О роговице глаза говорил младший научный сотрудник Центра регенеративной медицины Медицинского научно-образовательного института МГУ имени М. В. Ломоносова, кандидат медицинских наук Роман Еремичев. Сравнили две степени химического повреждения: в одном случае прозрачность возвращалась, в другом помутнение оставалось стойким. Благоприятный исход сопровождался регенерацией эндотелия — внутреннего клеточного слоя роговицы. При плохом заживлении воспаление оказалось сильнее, а к центру прорастали лимфатические и кровеносные сосуды.
Генеральный директор Федерального центра мозга и нейротехнологий ФМБА России, член-корреспондент РАН Всеволод Белоусов описал моделирование болезни Паркинсона через изменение клеточного обмена. Окислительный стресс в митохондриях отдельных нейронов мозга мышей привел к гибели этих клеток, падению уровня дофамина и двигательным расстройствам, которые купировались леводопой. Когда воздействовали на цитозоль, таких сдвигов не наблюдали. В другой работе усиление работы митохондрий затормозило деление клеток человеческой меланомы и рост привитых мышам опухолей — активность генов, связанных с делением, снизилась. Белоусов полагает: если понять природу сигнала от митохондрий к ядру, это поможет искать подходы к противоопухолевой терапии.
Ведущий научный сотрудник Национального медицинского исследовательского центра эндокринологии имени академика И. И. Дедова, директор МНОИ МГУ имени М. В. Ломоносова Мария Воронцова сообщила об ограничениях при разработке генной терапии врожденной гиперплазии надпочечников. Анализ единичных клеток указал на возможное падение способности надпочечников к регенерации у мышей с этим заболеванием. Держать эффект долго мешает быстрое обновление клеток органа. Чтобы результат оказался устойчивее, ученые изучают редактирование стволовых клеток, способных дать начало новым клеткам с работающим геном.