Вирусный фермент, синтезируемый бактериофагом T7, способен перестроить почти все белки бактериальной клетки. Об этом сообщается в статье, опубликованной в журнале Nature. Механизм помогает фагу подавлять защитные системы кишечной палочки. Об этом сообщает издание Science XXI.
Исследователи обратили внимание на фосфорилирование — процесс присоединения фосфатной группы, который может менять функции белков. Выяснилось, что спустя несколько минут после инфицирования E. coli этому воздействию подвергается подавляющее большинство её белков.
Главным действующим лицом оказалась T7-киназа, известная с 1970-х годов. Ученые отмечают, что она воздействует на большее количество мишеней, чем любая другая природная киназа. Активность фермента непродолжительна: через 5–6 минут после запуска он инактивируется.
Чаще всего T7-киназа модифицирует белки, связанные с ДНК. Именно они отвечают за распознавание и уничтожение вирусного генетического материала. Возможно, фермент закрепляется на ДНК, чтобы оказаться рядом с важными элементами бактериальной обороны.
Эксперименты подтвердили: T7-киназа позволяет фагу инфицировать штаммы, обладающие подобными защитными системами. Сравнение с ферментами других бактериофагов указывает на то, что механизм может быть общей эволюционной стратегией подавления бактериального иммунитета.
Авторы планируют изучить другие типы модификаций белков и их влияние на заражение. В дальнейшем это может помочь в создании бактериофагов, способных эффективно бороться с различными штаммами возбудителей для фаговой терапии.