9 августа доктор биологических наук Михаил Скоблов рассказал «Известиям» о будущем генной терапии. По его мнению, этот метод может стать одним из способов лечения не только редких наследственных болезней, но и более частых патологий — онкологических и сердечно-сосудистых. Об этом рассказывает Известия.
Исследования в этой области ведутся уже несколько лет. Скоблов напомнил об успехах CAR-T-клеточной терапии, которая показала высокую эффективность при некоторых раковых заболеваниях крови.
В то же время ученый подчеркнул, что большинство распространенных болезней имеет сложную природу. Их развитие связано не с одной мутацией, а с сочетанием множества факторов: десятков, а иногда и сотен генетических особенностей, образа жизни и экологии. Это делает универсальную генную терапию значительно сложнее, чем лечение редких моногенных заболеваний.
Серьезным препятствием остаются вопросы безопасности. За десятилетия исследований одобрено ограниченное число препаратов. Были случаи неудачных испытаний из-за высокой токсичности, летальных иммунных ответов или угасания терапевтического эффекта.
Длительные испытания необходимы перед внедрением таких методов в клиническую практику. Ученым предстоит провести множество экспериментов, чтобы подтвердить эффективность и биобезопасность препаратов.
Подробнее — в материале «Известий» «Ген по назначению: сможет ли медицина научиться исправлять ошибки ДНК».