В Новосибирском государственном университете началась разработка диагностической панели для персонального подбора антидепрессантов. Тест будет учитывать до 20 генетических маркеров, влияющих на метаболизм препаратов. По словам пресс-службы вуза, завершить работу планируется к осени 2027 года. Об этом сообщает портал ТАСС.
Депрессия остаётся одной из самых частых психических патологий, напоминают данные международных организаций. Индивидуальная реакция на лекарства сильно варьируется: одинаковое средство действует на пациентов по-разному. Поэтому врачи нередко назначают препараты последовательно, что удлиняет терапию и делает её менее предсказуемой.
В пресс-службе НГУ рассказали, что новый инструмент призван убрать главный барьер современной психиатрии — затяжной подбор медикаментов. Генетические особенности пациента будут учитываться ещё до начала лечения. В отличие от распространённых решений, анализирующих один-два маркера, новинка предполагает мультиплексный подход.
Технологической основой станет полимеразная цепная реакция в реальном времени. Учёные уже формируют набор маркеров — точечных мутаций в генах, отвечающих за метаболизм лекарств. Затем панель сможет использовать лаборатория для анализа ДНК пациентов. Расширение числа вариантов повышает точность и надёжность рекомендаций.
Проект опирается на мировой массив фармакогенетических исследований. Значительная их часть выполнена американскими научными группами, так как терапия антидепрессантами там развивалась раньше. Накопленные знания переходят из фундаментальной науки в прикладную диагностику. Поддержку работе оказал Фонд содействия инновациям по программе «Студенческий стартап».