New Atlas: эксперты впервые за 40 лет одобрели новый препарат от укачивания
фото: фрипик
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на применение нового перорального препарата традипитант (торговая марка Nereus), разработанного компанией Vanda Pharmaceuticals. Данное инновационное средство демонстрирует высокую степень безопасности и эффективности в купировании симптомов тошноты и рвоты, что открывает новые перспективы в лечении состояний, сопровождающихся этими неприятными проявлениями. Выход препарата на фармацевтический рынок запланирован на ближайшие месяцы.
Традипитант представляет собой передовой нейрофармакологический агент, направленный на терапию укачивания. Генеральный директор Vanda Pharmaceuticals, Михаэль Полимеропулос, подчеркнул, что данный препарат обладает уникальными свойствами, позволяющими эффективно предотвращать тошноту без присущих существующим методам ограничений.
Механизм действия традипитанта основан на селективной блокаде рецепторов NK-1 в центральной нервной системе. Укачивание является результатом диссонанса между зрительным, вестибулярным и проприоцептивным сигналами, что приводит к высвобождению вещества Р и последующей активации рецепторов NK-1. Традипитант, как мощный селективный ингибитор рецепторов NK-1, подавляет их активность в ядрах ствола головного мозга, что способствует устранению симптомов тошноты и рвоты.
Результаты клинических исследований демонстрируют значительное превосходство традипитанта над плацебо в снижении частоты рвоты у пациентов с морской болезнью. Эффективность препарата варьируется в диапазоне от 50% до 70%, что свидетельствует о его высокой терапевтической ценности.
Ожидается, что традипитант будет вскоре доступен на рынке. В то же время продолжаются углубленные исследования его потенциала в лечении других состояний, связанных с тошнотой и рвотой, включая побочные эффекты некоторых лекарственных средств.
