Иммунные клетки могут стать ключом к лечению рака легких
Мелкоклеточный рак легкого растет стремительно и часто слабо отзывается на терапию. Причина в том, что опухолевые клетки подавляют выработку молекул MHC-I. Эти молекулы нужны обычным Т-клеткам, чтобы узнавать рак, и без них новообразование делается незаметным для иммунной системы. Данную информацию сообщает портал Хайтек+.
Сотрудники Института медицинских исследований Уолтера и Элизы Холл выяснили: особые гамма-дельта-Т-клетки умеют распознавать сигналы клеточного стресса. Атакуют опухоль они даже тогда, когда активность MHC-I снижена. Об этом пишет New Atlas.
В пилотном исследовании участвовали 12 человек с мелкоклеточным раком легкого. У всех в образцах опухолей нашли такие клетки. Ученые также проанализировали данные двух прежних клинических исследований. Выяснилось: чем выше активность гамма-дельта-Т-клеток в опухоли, тем лучше общая выживаемость у пациентов, которые получали иммунотерапию вместе с химиотерапией.
Доклинические опыты провели на моделях образцов человеческого мелкоклеточного рака легкого. Проверяли два препарата. Тарлатамаб уничтожал раковые клетки в лабораторных условиях. Золедронат менял процессы внутри опухолевых клеток, делая их уязвимее для одной из подгрупп гамма-дельта-Т-клеток.
Полученные результаты открывают путь к новым методам лечения. Один из вариантов — размножить гамма-дельта-Т-клетки пациента вне организма и затем вернуть их обратно. Другой — стимулировать клетки препаратами, чтобы они атаковали опухоль.
