В России синтезировали молекулу CRY-001 для терапии диабета и ожирения

Синтез действующей молекулы CRY-001 завершили в России. Над ней работали специалисты Сеченовского университета вместе с фармкомпанией «Акрихин». Об этом пишет портал RuSamara.

Кандидат в лекарства рассчитан на пациентов с диабетом второго типа и ожирением. Еще одна задача средства — уберечь нервную ткань от повреждений, которые вызывает диабет. Об этом ТАСС рассказали в компании.

В одном препарате разработчики соединяют три направления терапии. Среди них контроль уровня глюкозы, уменьшение массы тела, а также профилактика и ослабление симптомов диабетической полинейропатии. Выпускать CRY-001 планируют для приема внутрь, в том числе в таблетках.

Сейчас молекула проходит стадию подтверждения концепции. Параллельно стартовала программа доклинических исследований. На этом этапе предстоит подобрать оптимальные дозировки, оценить устойчивость и профиль действия кандидата.

Итоги нынешних работ лягут в основу регистрационных испытаний. Если доклинический, клинический и регуляторный этапы пройдут успешно, лекарство выйдет в обращение в 2029–2030 годах, уточнили в пресс-службе.

Президент «Акрихина» Денис Четвериков отметил, что новая терапия может стать удобнее для свыше 5 млн пациентов в стране. По его оценке, проект объединяет отечественные наработки в фундаментальной науке и создании лекарств.