«Менее рискованный» детский рак опаснее, чем думали
Исследователи из Института Сенгера, Кембриджского университета, больницы Грейт-Ормонд-стрит и других организаций установили, почему рабдомиосаркома у отдельных детей с низким риском становится агрессивной. Отчет о работе вышел в Cancer Research. Данную информацию сообщает портал Science XXI.
Рабдомиосаркома — злокачественное новообразование из мышечной ткани, чаще других сарком мягких тканей диагностируемое у детей до 15 лет. Обычно прогноз связывают с генетическим маркером, появляющимся при слиянии двух генов, — его наличие означает более тяжелое течение даже на фоне интенсивного лечения. Однако у части пациентов без этого маркера опухоль также приобретает агрессивные свойства.
Анализ генной активности в отдельных клетках выявил внутри внешне менее опасных образований скрытые популяции, характерные для рака высокого риска. Изучение расположения клеток в тканях подтвердило их присутствие в разных участках новообразования. Помимо этого, найдены редкие мутации, действующие на те же механизмы, что и при высокорисковой форме. Разные изменения способны приводить клетки к единому агрессивному состоянию.
По словам профессора Сэма Бехджати, на первый план выходит не отдельный поврежденный ген, а общее состояние клеток опухоли. Выявление соответствующих маркеров позволит точнее оценивать риск уже при постановке диагноза и своевременно выбирать более интенсивную терапию для детей с вероятностью рецидива. Ученые намерены изучить еще несколько сотен образцов, чтобы заложить основу для точечных методов терапии, включая использование CAR-T-клеток. Такая иммунная стратегия способна снизить токсическое воздействие химиотерапии.
