MIT создал настраиваемую наночастицу для персонализированных вакцин от рака
30 октября 2026 года исследователи из Массачусетского технологического института рассказали о наночастице, которую можно настраивать под конкретную опухоль для персональной вакцины. У мышей препарат с заданной плотностью опухолевых антигенов не дал развиться новообразованиям кишечника. О работе сообщил сайт института, сославшись на статью в Advanced Healthcare Materials. Об этом пишет Science XXI.
За основу учёные взяли бактериофаг M13, который считают безопасным для человека. Внутри его белковой оболочки находится одноцепочечная ДНК, а сам вирус образует протяжённое нановолокно. На поверхности закрепляют антигены раковых клеток. Меняя их число, можно регулировать силу иммунного отклика и подбирать состав под конкретную опухоль.
Для управления плотностью антигенов команда переделала белок pVIII из оболочки фага. Одна или две отрицательно заряженные аминокислоты повышали число модифицированных белков на поверхности. Ещё одна генетическая мутация сделала выработку антигена точнее. В ДНК фага также внесли правки, усилившие его адъювантные свойства: M13 сам активирует рецептор TLR9, связанный с врождённым иммунитетом.
Анджела Белчер, старший автор публикации и профессор MIT по биоинженерии и материаловедению, отметила: специалисты задают длину частицы, экспрессию антигена, его плотность и расположение, а также объём адъюванта. Обычно в вакцину приходится вводить дополнительный адъювант, но в этом случае все параметры заложены генетически, добавила она. В опытах использовали модельный антиген SIINFEKL — от шести до 70 процентов. Мышам вводили варианты с плотностью шесть и 35 процентов, и второй оказался эффективнее.
После вакцинации животные реже заболевали при введении клеток меланомы с SIINFEKL, а Т-клеток против этого антигена у них становилось больше. Дендритные клетки активнее поглощали частицы, содержавшие много антигенов. В другом эксперименте фаг снабдили неоантигеном ADPGK, который есть только в опухолевых клетках и характерен для рака кишечника в использованной модели; при высокой плотности этого белка заболеваемость заметно снижалась. Ранее платформу применяли против уже появившихся опухолей кишечника, теперь авторы собираются проверить её на других видах рака; ведущий автор новой работы — сотрудник Института Коха Шэннань Хуан, а финансирование, в частности, предоставили Koch Institute Frontier Research Program, центр Marble по наномедицине в онкологии и DARPA.
