Ученые нашли неожиданный способ лечить деменцию у детей

Лекарства, способные затормозить детскую деменцию, вероятно, уже есть. Австралийские исследователи обнаружили, что ряд существующих препаратов может воздействовать на механизмы болезни. Об этом пишет TechInsider.

У детей такие состояния нередко провоцирует мутация одного гена. Из клеток кожи пациентов с синдромом Санфилиппо ученые получили нейроны и воссоздали в лаборатории ключевые признаки недуга: избыточное скопление гепарансульфата, воспалительный процесс и отмирание клеток.

На этих образцах проверили десятки уже известных лекарств. Применяя машинное обучение и различные методы анализа клеток, специалисты выделили девять многообещающих соединений. Одни уменьшали количество токсичных углеводов, другие продлевали жизнь нейронов, третьи налаживали связи между ними.

Среди кандидатов оказались пробенецид и кеторолак, которые FDA уже одобрило для других показаний. Поскольку их профиль безопасности хорошо изучен, путь к клиническим испытаниям заметно короче. Ученые полагают, что сочетание таких препаратов может принести пользу детям, которым недавно поставили диагноз.

Методика, объединяющая клеточные модели мозга и машинное обучение, вероятно, подойдет и для других форм детской деменции, вызванных мутациями одного гена.