В РФ создали новые молекулы для противораковых препаратов
Девятого октября из пресс-службы Минобрнауки России сообщили: ученые из Томска и Новосибирска синтезировали малые молекулы, способные стать основой для противораковых лекарств. Лабораторные тесты на клеточных линиях прошли успешно. Проверяли соединения на клетках рака молочной железы, предстательной железы и яичников. Об этом сообщает портал ТАСС.
Синтез шёл в две стадии. На первой к исходным молекулам присоединяли небольшой фрагмент ацетона — реакция альдольной конденсации. Затем вводили оксимную функциональную группу. Итог — шесть новых соединений, три из которых ранее не были известны науке.
За основу взяли три известных химических каркаса: инденохиноксалинон, триптантрин и трициклический аналог изатина. Соединения получили специалисты Томского политехнического университета вместе с коллегами. По данным министерства, эти вещества расширят коллекцию соединений, способных бороться с опухолями. В дальнейшем их можно модифицировать и изучать.
Промежуточный продукт, связанный с триптантрином, показал наибольшую активность. Он ощутимо сдерживал деление клеток при раке молочной железы и предстательной железы. Оксимное производное действовало слабее, но тоже было активным. Соавтор исследования Анастасия Коврижина считает такое соединение перспективным пролекарством для оптимизации структуры и расширенных проверок.
Среди участников — сотрудники центра Н. М. Кижнера при ТПУ, Инженерной школы новых производственных технологий и Исследовательской школы химических и биомедицинских технологий. Также были задействованы НИИ психического здоровья Томского НИМЦ РАН, СибГМУ, Институт органической химии СО РАН в Новосибирске и Институт неорганической химии имени А. В. Николаева. Коврижина отметила: даже малое изменение в молекуле резко меняет ее действие. По ее словам, это подсказка для химиков — можно осмысленно конструировать более эффективные и безопасные соединения, а лучшие варианты дорабатывать, проверять в доклинике и затем выводить на клинические испытания.
