В России создали быстрый тест на мутации генов при агрессивном раке крови

В Новосибирске ученые разработали набор праймеров — искусственных фрагментов ДНК. С его помощью можно быстро выявлять мутации при остром миелоидном лейкозе. Об этом сообщает ТАСС. Об этом сообщает сайт ФармМедПром.

Новая технология помогает врачам раньше предсказывать течение болезни и подбирать таргетные препараты. Над проектом работали исследователи из Института цитологии и генетики, входящего в СО РАН, и НГМУ. К созданию набора подключились и специалисты фармкомпании «Биосинтез». На разработку уже выдан патент.

Праймеры — короткие искусственные фрагменты ДНК. Они нужны, чтобы находить следы шести главных мутаций опухоли. Острый миелоидный лейкоз относится к агрессивным опухолям кроветворной системы. Пятилетняя выживаемость при нем не превышает 26%. Пациентам важно быстрее получить результат генетического анализа, чтобы выбрать правильные лекарства.

По скорости новый тест превосходит прежние зарубежные методы, которые были долгими и дорогими. Генетические изменения система обнаруживает за два дня. Работает она стабильно на доступном оборудовании из России.

Испытания прошли на 128 реальных пациентах с онкозаболеваниями. Система выявила и новые мутации, о которых прежде не знали. Это говорит о серьезном потенциале разработки. Внедрение набора в практику расширит доступ россиян к высокотехнологичной медпомощи.